多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
A、2000年4月1
B、2000年6月1
C、2001年4月1
D、2001年6月1
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产
·
体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
·
申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提
·
简述医疗器械的分类管理。
·
进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）
·
医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，
·
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
·
《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）
·
对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
·
医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。
热门试题
·
为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
·
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
·
医疗器械企业信用等级（）确定一次，对被评
·
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
·
按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医
·
经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧
·
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。
·
行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益
·
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
·
（）监管，是指食品药品监督管理部门在依法
