医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。

• A、可能导致死亡
• B、可能导致严重伤害或死亡
• C、可能导致严重伤害
• D、可能导致死亡