多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、()、确认和设计转换等活动,应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口,明确职责和分工。
A、检验
B、验证
C、检测
D、研发
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
标准起草单位应对标准的要求、()做好验证
·
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具
·
为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
·
生产企业连续停产()以上的,须经省级药品
·
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接
·
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
·
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实
·
()指对产品质量起决定性作用的工序。
·
生产企业应当在()个工作日内按照通知要求
·
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序
热门试题
·
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设
·
生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;
·
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的
·
为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
·
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
·
企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求
·
《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,
·
生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生
·
医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
·
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或