医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

• A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
• B、《医疗器械不良事件补充报告表》
• C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》