多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满()年。
A、一
B、二
C、三
D、四
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理
·
生产环境应当符合相关法规和()的要求。
·
()应当保存作废的技术文档,并确定其保存
·
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
·
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
·
公民、法人或者()可以向行政许可的设定机
·
因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两
·
涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,
·
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的
·
连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注
热门试题
·
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
·
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
·
设定行政许可,应当规定行政许可的实施机关
·
有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品
·
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
·
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
·
生产企业应当采用适当的(),包括应用统计
·
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经
·
被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
·
国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类