多做题，通过考试没问题！
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售
·
办公室面积（）。
·
从事验收员、养护员的应当具有（）
·
本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
·
本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
·
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐
·
特殊管理药品（）
·
运输药品应当使用（）货物运输工具。
·
销售记录（）
·
药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检
热门试题
·
药品出库应遵循（）的原则。
·
药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
·
企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
·
收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）
·
验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包
·
发运药品时，应当检查（），发现运输条件不
·
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
·
企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相
·
量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确
·
验收记录应当包括哪些项目（）。
