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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品()等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
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除()外,药品一经售出,不得退换
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出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
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对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进
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指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
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标色管理:合格区()
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验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查
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购货单位应当提供什么合法资料?
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常温库面积()
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企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合
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应当至少保存5年记录()
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仓库五距:垛与地面间距不小于()厘米。
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企业应当建立药品()销售、出库复核、销后
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标色管理:不合格区()
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企业每年应组织直接接触药品的人员进行()
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高风险药品()
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与企业确定劳动关系的在册人员()
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随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂
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企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
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采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表
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养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品