按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。

• A、《生物制品批签发申请表》
• B、《生物制品批签发登记表》
• C、《生物制品批签发合格证》
• D、《生物制品批签发不合格通知书》