多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样样品的容器应当贴有(),注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息。
A、取样量
B、标签
C、取样日期
D、取样人
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
验证总计划应规定哪些内容?
·
质量管理的三个阶段是什么?
·
药品生产企业对上报的()进行变更的,应当
·
购进同一厂家的同一批原料,到货时间不同,
·
省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
·
熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作
·
无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估
·
原料与辅料如何取样?
·
无菌灌装产品的样品必须包括哪些?
·
每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识
热门试题
·
对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、
·
药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有
·
对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行
·
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
·
如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的
·
()重大变更后,须进行再验证。
·
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
·
简述留样的概念。
·
质量风险管理是在整个产品生命周期中采用(
·
对于物料取样一般采用简单()的取样原则。