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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
简述留样的概念。
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什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
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中药饮片炮制过程中产热产汽的工序，需要设
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在包装线以外单独打印标签如何防混淆？
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求
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生产区应与生活区（）。
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清洁验证方案应如何制定？
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医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
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企业分发使用的文件应为批准的现行文本，已
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用于特定病原体（HIV、HBV、HCV及
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事故的“三不放过”指的是什么？
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关于数条包装线进行包装的说法正确的是（）
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采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准
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物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
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（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
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主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药
