多做题，通过考试没问题！
药品生产企业专业岗位知识
题库首页
>
岗位知识竞赛
>
药品生产企业专业岗位知识
验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包
·
搬运和堆码药品应当严格按照（）要求规范操
·
新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪
·
企业的采购活动应当符合哪些要求？
·
企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和
·
企业应当严格按照相应的（）和（）进行计算
·
计算机系统应当按照药品的（）及（），自动
·
修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药
·
质量管理基础数据包括（）及购货单位、（）
·
各操作岗位应当通过输入（）及（）等身份确
热门试题
·
2001年9月20日，中共中央颁布了《公
·
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可
·
职业素质
·
对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行
·
库房的（）建造、改造和维护应当符合药品储
·
储存药品的仓库应配备（）监测系统，系统由
·
企业销售药品，应当如实开具（）、做到（）
·
修订后的药品GSP要求企业建立（），确定
·
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
·
企业应当采用计算机系统对库存药品的（）进
