多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
·
()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
·
临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
·
对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
·
医疗器械仓库库温设置应应与其接受委托贮存
·
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
·
进货查验记录内容应包含:()
·
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
·
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
·
医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售
热门试题
·
有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品
·
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
·
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
·
被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
·
生产企业应当建立相应的(),规定各机构的
·
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
·
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
·
生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件
·
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
·
企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当重