多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、（）企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。
A、生产
B、经营
C、使用
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
·
上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下
·
医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使
·
从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
·
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
·
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
·
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者
·
行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应
·
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给
·
为了规范行政许可的设定和实施，保护公民、
热门试题
·
医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
·
从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）
·
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
·
报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，
·
（）属登记事项变更。
·
进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）
·
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
·
医疗器械临床试验分（）。
·
2005年5月26日国家食品药品监督管理
·
第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
