境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

• A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
• B、省级卫生部门
• C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
• D、国家食品药品监督管理局