生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

• A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》
• B、《医疗器械生产监督管理办法》
• C、《无菌医疗器具生产管理规范》
• D、医疗器械标准管理办法》