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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核。
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应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的
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下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是
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原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
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检查仓储区内的物料标识包括的内容有()
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每种物料取样后应进行清洁,并有记录,以防
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()应当与主要物料供应商签订质量协议,在
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记录如需重新誊写,则原有记录()。
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无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操
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当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
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关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
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关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的
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国家药品标准由()共同构成。
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应当对首次采购的最初三批物料()后,方可
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在包装线以外单独打印标签如何防混淆?