多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
检查仓储区内的物料标识包括的内容有()
A、指定的物料名称
B、企业接收时设定的批号
C、物料质量状态(如待验、合格、不合格、已取样)
D、企业内容的代码
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门的人员有权进入()和()进行
·
GMP对生产管理有什么要求?
·
设备的选用要求是()。
·
质量管理活动的目的是什么?
·
辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
·
只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
·
无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降
·
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应
·
溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
热门试题
·
企业应当采取适当措施,避免()从事直接接
·
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
·
对打印后的包装物进行认真核对,确认数量正
·
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动
·
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求
·
每个气瓶都应贴有产品标签,标签上应注明(
·
中药材净选应设拣选工作台,工作台表面应(
·
待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
·
物料的包装上必须有标签,注明了规定的信息
·
简述原料药生产批次划分原则