多做题,通过考试没问题!
药品生产企业专业岗位知识
题库首页
>
岗位知识竞赛
>
药品生产企业专业岗位知识
企业应当定期()、修订文件,使用的文件应当为()的文本,已废止或者失效的文件除()外,不得在工作现场出现。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
各操作岗位应当通过输入()及()等身份确
·
对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行
·
中药饮片
·
企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时,应
·
验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品
·
文件应当标明题目、()、目的以及()和版
·
修订后的药品GSP共()章,包括总则、药
·
采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖
·
企业应当定期()、修订文件,使用的文件应
·
诚实守信的具体要求:();保守企业机密。
热门试题
·
企业应当制定药品采购、收货、()、储存、
·
冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照
·
计算机系统应当对库存药品的有效期进行()
·
储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护
·
经营中药材、中药饮片的,应当有专用的()
·
企业对退货药品的收货、验收应该如何处理?
·
企业应当配备()人员负责投诉管理,对投诉
·
经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业,药品库
·
国家有专门管理要求的药品
·
计算机系统应当按照药品的()及(),自动