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药品生产企业专业岗位知识
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2001年9月20日,中共中央颁布了《公
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对实施电子监管的药品,应当在出库时进行(
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针对委托第三方运输及冷链管理等问题,新修
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储存药品的仓库应配备()监测系统,系统由
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到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在
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经营中药材、中药饮片的,应当有专用的()
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经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业,药品库
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经营疫苗的企业还应当配备()名以上专业技
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验证完成后应当出具(),包括验证过程中采
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运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、
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养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药
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从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或
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简述爱岗敬业的基本要求。
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记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊
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企业应当在验证标准中确定适宜的()时间,
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新版《药品经营质量管理规范》于2012年
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药品待验区域及验收药品的设施设备应当能够
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发生灾情、疫情、()或者()等特殊情况,
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企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立
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运输药品,应当根据药品的()并针对车况、