药品生产企业专业岗位知识
到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在()件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在()件以上()件以下,抽样检查()件;整件数量在()件以上,每增加()件,在3件的基础上加()件;不足()的,按()件计算。
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