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药品生产企业专业岗位知识
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诚实守信的具体要求：（）；保守企业机密。
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企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行
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企业应当对库存药品定期（），做到账、货相
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验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加
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采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖
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验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出
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企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系
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修订后的药品GSP要求企业建立（），确定
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各操作岗位应当通过输入（）及（）等身份确
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温湿度监测系统应当保持（）运行，不得与（
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采购药品时，企业应当向（）索取发票。发票
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2001年9月20日，中共中央颁布了《公
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药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章
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验收人员对抽样药品应该检查、核对哪些具体
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企业委托运输药品应当与承运方签订（），明
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温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过
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企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包
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企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业时应符
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企业从事质量管理工作的人员，应当具有（）
