多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。
A、《医疗器械临床试验规定》
B、《医疗器械注册管理办法》
C、《医疗器械监督管理条例》
D、《医疗器械生产质量管理规范》
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
确定医疗器械企业信用等级的原则:()
·
医疗器械临床试验分()。
·
监督检查中,发现生产企业有不符合()要求
·
医疗器械上市前的安全性评价包括()
·
医疗器械库房的湿度保持在45%-75%,
·
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
·
生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,
·
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行
·
医疗器械商品批号的定义为()。
·
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
热门试题
·
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
·
生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;
·
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医
·
听证按照下列程序进行:()
·
忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业
·
为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器
·
医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生
·
药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
·
经()批准,省、自治区、直辖市人民政府根
·
省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行