多做题，通过考试没问题！
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
·
企业对首营企业应审核营业执照及其（）。
·
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐
·
纳入生产、经营电子监管的药品有（）
·
（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业
·
发运药品时，应当检查（），发现运输条件不
·
仓库五距：垛与墙的间距不小于（）厘米。
·
仓库五距：垛与地面间距不小于（）厘米。
·
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
·
企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、
热门试题
·
药品抽样的原则：要全部抽样检查（）
·
企业负责人应当具有（）学历或者（）专业技
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
从事质量管理工作的，应当具有药学（）或医
·
从事销售、储存等工作的人员应当具有（）文
·
仓库应划分为（）等专用场所，经营中药饮片
·
本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
·
相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行
·
直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（
·
计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（
