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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
纳入生产、经营电子监管的药品有()
A、精神药品
B、麻醉药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、部分含特殊药品复方制剂
F、中药注射液
G、疫苗
H、生物制品
I、蛋白同化制剂、肽类激素
J、血液制品
K、中药注射剂
L、第二类精神药品
M、基本药物
N、进口药品
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采购记录()
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
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《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
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记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊
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()是药品质量的主要责任人,全面负责企业
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
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从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,
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企业负责人应当具有()以上学历或者中级以
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企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发