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医疗器械考试
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医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）
A、文字说明
B、图形
C、性能
D、数字
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监
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境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
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生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
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负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上
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无菌器械的购销记录必须（）。
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加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（
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行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当
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企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗
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对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
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国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
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（）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
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符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行
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药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批
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确定医疗器械企业信用等级的原则：（）
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为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的
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医疗器械管理方法是第一类（），第二类（）
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医疗器械广告有效期为（）。
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通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可
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对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以
