多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。
A、市级以上人民政府药品监督管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
·
简述医疗器械的定义及目的。
·
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
·
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的
·
进货查验记录和销售记录应当保存至:()
·
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
·
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备
·
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、
·
医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
·
临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
热门试题
·
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
·
企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收
·
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具
·
行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政
·
通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可
·
医疗器械产品灭菌方式一般有:()
·
从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其
·
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
·
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
·
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器