国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。

• A、质量技术监督部门
• B、卫生行政管理部门
• C、工商行政管理部门
• D、计划生育行政管理部门