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医疗器械考试
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GB8368-1998《一次性使用输液器》是（）。
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对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
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企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
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医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
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对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当
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企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医
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以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
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生产企业应当在（）和开发的适宜阶段安排评
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《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
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行政机关实施行政许可，有下列情形之一的，
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医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准
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对须立案实施行政处罚的不良行为，应及时移
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行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应
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（）指对产品质量起决定性作用的工序。
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事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
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医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
