多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。
A、有效期不变
B、有效期延期一年
C、有效期延期一个月
D、有效期延期10日
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部
·
医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(
·
《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
·
医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当
·
有关行政许可的规定应当公布;未经公布的,
·
经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法
·
根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经
·
()是指确定量值的一组操作。
·
凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医
·
生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
热门试题
·
()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确
·
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合(
·
医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
·
境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
·
境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其
·
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器
·
()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
·
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()
·
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
·
《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变