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医疗器械考试
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医疗器械注册证书有效期（）年。
A、3
B、4
C、5
D、6
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药品定价的形式分为（）。
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医疗器械阴凉库（20℃以下）的面积应不少
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加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（
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医疗器械行业标准由（）制定。
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医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
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国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）
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医疗器械生产企业应当根据产品的特点，按照
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涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，
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体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
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2001年2月28日新修订颁布的《药品管
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行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
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食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
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医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
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开办（）医疗器械经营企业，
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为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗
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境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
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诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
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销售记录内容应包含：（）
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医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
