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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
企业应当对库存药品定期(),做到账、货相符。
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企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少
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验收不合格的还应当注明()。
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药品出库时,应当附加盖企业()专用章原印
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企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、
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药品抽样的原则:对存在封口不牢、标签污损
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药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()
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企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控
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企业质量负责人应当具有()学历、()资格
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运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等
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企业对首营企业应审核营业执照及其()。
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符合库房的温湿度:阴凉库()
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直接收购地产中药材的,验收人员应当具有(
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企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
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包装、标签及说明书均有:非处方药()
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计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
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药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
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药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章
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从事验收员、养护员的应当具有()
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从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗
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本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则