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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？
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取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名
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设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽
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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
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应当定期评估供应商检验报告的（）、（）。
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质量控制实验室宜采用便于（）的方法保存检
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在产品生命周期中，对商业化生产的产品质量
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公司的培训方案应由企业负责人批准。
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进口药材需要的证明文件包括（）。
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如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的
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轧盖会产生大量微粒，应当设置单独的轧盖区
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多数批次都要进行的返工，应当作为一个工艺
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实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质
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企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁
