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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当定期评估供应商检验报告的()、()。
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医用氧生产和质量控制须满足其()的要求。
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生产区、仓储区应当禁止()。
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药品的批记录中包括哪些记录?
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与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
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GMP认证证书的有效期一般是几年?
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()过程所采用的方法、措施、形式及形成的
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GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
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无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净
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成品的质量标准应当包括哪些内容?
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当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应
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传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
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生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
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印刷包装材料应当设置()妥善存放
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洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么?
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包装材料必须符合什么要求?
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批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
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在设备的维护保养中,应注意哪些问题?()
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所有进入洁净区的人员应当按照操作规程()
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存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
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处方药可以在下列哪种媒介上发布()