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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
受托方应具备什么条件方可接受委托？
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最新试题
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在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
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不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
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公司的培训方案应由企业负责人批准。
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不合格物料的最终处理情况应当有（）。
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生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
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GMP的中文名称是？
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确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
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所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文
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采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准
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从事（）中药材的生产操作人员，应具有相关
热门试题
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（）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
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同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
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采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包
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中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
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什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
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下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
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制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）
