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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
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切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别
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质量控制实验室应当配备药典、()等必要的
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因同步验证批次产品的()尚未全部完成产品
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洁净工作服有什么要求?
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无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生
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运输条件是保证物料和产品质量的因素之一。
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用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录
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参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量
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按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
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在清洁验证过程中,应当考虑设备使用后至清
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生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和
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应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应
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批生产记录应当依据什么规定的内容制定?
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毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
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原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
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中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误
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物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以