多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
有资质的生产部门人员可进行中间控制,并可在()部门事先批准的范围内对生产操作进行必要的调整。
A、生产管理
B、质量控制
C、质量保证
D、质量管理
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
记录如需重新誊写,则原有记录()。
·
为确保企业实现()并按照本规范要求生产药
·
跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关
·
设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
·
对()应当进行定期评估,以确认它们持续保
·
采集原料血浆应遵循()的原则。在采集原料
·
应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
·
所有必需的生产和质量控制均已完成并经()
·
应当设置专门的仪器室,使()的仪器免受静
·
GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格
热门试题
·
企业应当依据什么配置空调净化系统?
·
药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负
·
生产设备应有明显的()标志,并定期维修、
·
中药饮片的质量与()密切相关。
·
某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需
·
净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目
·
培养基灌装容器的()应当足以保证评价的有
·
质量风险管理是在()采用()的方式,对质
·
本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际