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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸？
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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
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自检应当有（）。自检完成后应当有（）。自
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中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误
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原料药附录适用于哪些生产操作？
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同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
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一般情况下所取样品不得重新放回（）。
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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
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原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
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原料与辅料如何取样？
热门试题
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无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制
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清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残
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休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
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企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，
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经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发
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应当指定专人负责组织协调产品召回工作，并
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用户投诉分几类？
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
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制订销售记录的目的是什么？
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操作人员应当避免（）。
