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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。

  • A、一次全检
  • B、两次全检
  • C、三次全检
  • D、四次全检
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