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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误的?()
A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程
B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围
C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可
D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法
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