多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。
A、省、自治区、直辖市工商管理部门
B、设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给
·
生产管理部门和()负责人不得互相兼任
·
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
·
企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括:
·
根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经
·
对警示企业,实行定期的检查与抽查,发现违
·
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
·
生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定
·
生产企业应当建立相应的(),规定各机构的
·
顾客投诉:任何以()的形式宣称,已经投放
热门试题
·
行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益
·
不良行为是指医疗器械生产、经营企业违反医
·
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
·
生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议
·
《医疗器械召回管理办法(试行)》是自()
·
收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报
·
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
·
生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保
·
有下列情形之一的,作出行政许可决定的行政
·
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品