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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查？
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毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
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（）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
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混淆会发生在（）。
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不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
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在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
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包装线操作前，应对什么进行检查？（）
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只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质
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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
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质量管理负责人和（）可以兼任。
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可以采用哪几种方式进行灭菌？（）
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（
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生产药品所需的原辅料，必须符合（）
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企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
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原料药生产宜使用密闭设备；密闭设备、管道
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当员工由于健康状况可能导致（）风险增大时
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原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房
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（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁
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每批产品应当检查哪两项平横，以确保物料平
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生产设备应有什么标志？
