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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
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最新试题
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洁净厂房的功能是什么？
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
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制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
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洁净室的温度和相对湿度为多少？
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直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。
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持续工艺确认应当按照批准文件的进行，并根
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下列哪一组符号均可表示重量或体积的比例？
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物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以
热门试题
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中药材标本包括以下哪些？（）
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确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和
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洁净室（区）
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
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从事（）中药材的生产操作人员，应具有相关
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GMP的中心指导思想是什么？
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生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
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各部门负责人应当确保所有人员正确执行（）
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成品的质量标准包括复验期。
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（）或手套系统应当进行常规监测，包括经常
