多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业可以根据变更的性质、范围、()将变更分类,如主要、次要变更
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批记录是指()。
·
以下生产人员行为,哪个是违反GMP的()
·
企业应当对厂房进行适当维护,并确保维修活
·
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
·
对记录的更改,GMP是如何要求的?
·
文件的()均应当由适当的人员签名并注明日
·
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
·
()和()的人员不得进入生产区和质量控制
·
印刷包装材料应当由专人保管,并按照需求量
·
根据一个抽样方案,该方案可以确保取样的样
热门试题
·
关于中药标本正确的说法是()。
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
·
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进
·
无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
·
在生产过程中,湿热灭菌工艺日常监测的参数
·
企业可根据风险评估的结果采用简略的方式进
·
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
·
原辅料及包装材料的发放要求是什么?
·
不合格的设备如有可能应当搬出(),未搬出
·
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第