多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应当规定消毒或灭菌的(),消毒剂的()和()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
除质量管理部门人员外,其它部门人员职责确
·
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
·
回收应当按照预定的()进行,并有相应记录
·
无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为(
·
特殊原、辅料的管理要求是什么?
·
记录应当保持清洁,不得撕毁,必要时进行涂
·
设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级
·
质量管理部门的归属,其负责人有何要求?
·
作为质量风险管理的一部分,对于计算机化系
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
热门试题
·
无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁
·
成品放行前贮存管理执行标识()
·
应当确保生产和检验使用的关键()、用于记
·
企业应当有整洁的()。
·
生产设备应有明显的状态标志,并定期进行(
·
无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的
·
应当使用()进行校准,且所用()应当符合
·
什么是确认?
·
选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素?
·
为避免设备污染药品,所以在设备进行维护保