多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
A、《进口药品通关单》
B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》
D、《进口药品注册证书》
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
·
药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
·
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中
·
排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
·
跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关
·
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
·
灭菌过程采用自控和监测系统的,应当经过验
·
印刷包装材料的版本变更时,宜收回作废的旧
·
确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,
热门试题
·
注射剂生产所用中药材的来源应()。
·
质量保证系统应确保:生产管理和()活动符
·
审核和批准所有与质量有关的变更是谁的职责
·
哪些情况应当进行再确认或验证?
·
灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经
·
中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产
·
取样后应及时(),其过程应能防止污染,不
·
管道的设计和安装应避免死角、盲管,应规定
·
产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么?
·
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制