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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料每次接收均应当有（）。
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最新试题
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应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等
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无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
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检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪
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应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
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在产品生命周期中，应当进行（）工艺确认。
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生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
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省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关
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质量保证部门的职责是什么？
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确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的
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质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪
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应当采用（）风险管理方法评估变更对产品质
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设计确认的目的是什么？
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过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记
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饮用水、纯化水和注射用水日常进行的部分检
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（）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
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要供应商进行评估后才能购买的包括（）
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对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁
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原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类
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下列选项哪些属于药品的内包装？（）
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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
