多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
设计确认的目的是什么？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料供应商的确定及变更应当进行（）。物料
·
性能确认中应当评估测试过程中所需的（）频
·
确保完成自检是谁的职责？
·
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数
·
医用氧产品质量出现严重问题是应及时向当地
·
（）应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参
·
所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保
·
企业应当采取（）有效防止类似偏差的再次发
·
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求
·
质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定
热门试题
·
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
·
原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
·
制品不良反应的管理是什么？
·
药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当
·
质量保证体系
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
中药制剂生产应制定以下哪些文件？（）
·
文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日
·
当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
