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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
饮用水、纯化水和注射用水日常进行的部分检查项目是什么？
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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），
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关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）
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状态标志
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无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。
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不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
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发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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非无菌制剂
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（）工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔
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批生产记录的内容是什么？
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企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
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无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。
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在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
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药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。
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药品委托生产的受委托方应具备哪些条件？
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中药饮片的炮制标准有（）。
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中药材来源应当（）。
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包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
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医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
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中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
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应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
