多做题，通过考试没问题！
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同位置（）
A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计
C、至少抽样检查3件
D、随机抽取3个最小包装
E、至少随机抽取一个最小包装检查
F、要开箱检查至最小包装
G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种
·
药品采购记录应当包括哪些项目（）。
·
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，
·
质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一
·
新版规范要求储存药品相对湿度为（）
·
药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人
·
经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
·
记录及相关凭证应当至少保存（）。
·
企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温
·
纳入生产、经营电子监管的药品有（）
热门试题
·
验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还
·
药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、
·
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流
·
验收记录应当包括哪些项目（）。
·
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
·
收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）
·
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
·
同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
·
（）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
·
（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业
