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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行()。
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验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查
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企业负责人应当具有()以上学历或者中级以
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质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一
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包装、标签及说明书均有:外用药品()
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计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
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指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
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企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
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药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章
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验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
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企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()
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库房有可靠的安全防措施,能够对无关人员进
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运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等
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药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50
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企业应当对药品()的质量管理体系进行评价
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对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
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购进药品应有合法票据,并按规定建立(),